Новое исследование генов раскрывает секреты рака

— Рак — это генетически обусловленное заболевание, и кладезь новых генетических данных по десяткам различных видов рака обещает открыть новые пути профилактики и лечения.

Исследователи говорят, что девятнадцать из 20 видов рака теперь можно отследить до одной или нескольких конкретных генетических мутаций, основываясь на данных, собранных в результате глубокого секвенирования тысяч целых геномов рака.

«Теперь мы можем идентифицировать у более чем 95% пациентов по крайней мере одно генетическое изменение, которое является биологически ответственным за опухоль, а у многих пациентов от пяти до 10 или более таких причинных мутаций, которые мы называем мутациями драйвера», — сказал сопредседатель проекта. Питер Кэмпбелл. Он возглавляет отдел рака, старения и соматических мутаций в Институте Велкома Сэнгера в Англии.

Исследователи сообщают, что в среднем геномы рака содержат от четырех до пяти мутаций-драйверов.

Эти знания помогут исследователям и врачам разработать и выбрать точные методы лечения, направленные на конкретные мутации, вызывающие рак у отдельных пациентов, сказал Кэмпбелл.

Эти открытия продвигают нас «на один шаг дальше по пути понимания всех сложностей рака», — сказал доктор Уильям Рак, главный медицинский и научный сотрудник Американского онкологического общества.

Интересно:  Факторы риска развития сердечно сосудистых заболеваний

«В конечном итоге мы хотим сделать терапию рака точной для конкретного рака этого человека», — сказал он. «Мы движемся к тому, что мы называем подходом, не зависящим от опухоли, что означает, что мы хотим больше смотреть на генетический состав индивидуальной опухоли, а не лечить каждый рак груди или толстой кишки одинаково, потому что они относятся к этому типу рака. »

Смещение фокуса

До этого исследования врачи могли обнаружить один или несколько генетических факторов рака только у двух третей пациентов, сказал Кэмпбелл.

Это связано с тем, что предыдущие генетические исследования рака были сосредоточены исключительно на экзоме — той части ДНК человека, которая кодирует белки, — сказал доктор Линкольн Штайн, руководитель отдела адаптивной онкологии в Институте онкологических исследований Онтарио в Торонто.

«Это всего лишь 1% от всего генома», — сказал Стейн, участник проекта. «Составление точного портрета генома рака с использованием только данных экзома — все равно что пытаться собрать пазл из 1000 частей, когда вам не хватает 99% частей, и нет коробки с готовой картинкой, которая могла бы помочь вам. »

Интересно:  8 способов сделать каждый день валентинкой для ваших детей

В рамках этого проекта — Консорциума «Пан-раковый анализ целых геномов» — проанализировано 2658 полных геномов образцов рака 38 типов опухолей. Такой анализ включает в себя все способы влияния ДНК и РНК на нашу личную биологию.

Первые результаты появились 5 февраля в шести статьях, опубликованных в журнале Nature .

Кэмпбелл сказал, что данные показывают, почему у двух пациентов с одним и тем же типом рака, получающих одинаковое лечение, могут быть совершенно разные результаты: один умирает, а другой выживает.

Какую роль играют генетика и образ жизни

Все сводится к тому, насколько генетика рака у каждого человека отличается от генетики других пациентов, и как на эту генетику повлияли события на протяжении всей жизни, сказал Кэмпбелл. В игру вступают мутации, а также такие факторы, как курение, пребывание на солнце или ожирение.

«Мы видим тысячи различных комбинаций мутаций, которые могут вызвать рак, и более 80 различных основных процессов, вызывающих мутации в раке», — сказал Кэмпбелл. «Некоторые из этих процессов отражают старение. Некоторые отражают наследственные причины. Некоторые отражают образ жизни людей. Все это формирует и формирует геном во время развития рака».

Интересно:  Чистка крови и омоложение организма

По его словам, на протяжении всей нашей жизни люди накапливают генетические мутации в результате простого действия. Каждая клетка крови подвергается мутации в среднем примерно раз в две недели. Важно выяснить, какие мутации являются ключом к раку.

По словам Кэмпбелла, уровень генетического понимания, созданный в рамках этого проекта, может позволить врачам «углеродным датировать» рак, по сути, отслеживая его до первых событий в жизни человека, которые поставили его на путь, в конечном итоге, к развитию рака.

.

Источник: vashpozvonochnik.ru